Scanarea genetica – un ajutor pentru copil?

Pentru fiecare parinte care a trebuit sa-si puna intrebari in privinta sanatatii copilului nenascut, exista unul care a trebuit sa faca fata agoniei atunci cand a descoperit ca o boala genetica ii ameninta viata copilului sau.

Bolile genetice recesive apar la copil atunci cand ambii parinti sunt purtatori ai genelor care declanseaza boala. Daca fatul mosteneste doar una dintre gene, atunci va deveni si el purtator la randul lui, dar nu va suferi de boala. Este posibil insa ca nici una dintre gene sa se transmita la copil. In acest caz, cu fiecare copil pe care cuplul il face, creste sansa de a avea un copil care sa mosteneasca ambele gene. E pur si simplu o chestiune de noroc.

Citeste si:  Fumatorii au si ei drepturi

Scanarea genetica a unui cuplu inainte de a avea un copil poate identifica potentialele riscuri genetice la care va fi expus copilul. Indata ce o gena recesiva este descoperita la ambii parinti, acestia sunt informati de riscul de a o transmite mai departe si de posibilitatea ca bebelusul lor sa dezvolte aceasta boala. Avand aceste informatii, cuplul se poate pregati pentru eventualitatea unui copil bolnav, dar trebuie sa se si hotarasca daca o sarcina merita acest risc.

Citeste si:  Despre eutanasiat caini, vaci, porci si alte fiinte

Scanarea genetica in timpul sarcinii este subiectul unei mari controverse avand parerile ei pro si contra. In timp ce scanarea genetica inainte de sarcina poate pregati cuplul pentru riscurile bolilor, scanarea in timpul sarcinii nu este de prea mare ajutor.

Majoritatea testelor facute in timpul sarcinii nu pot garanta sanatatea bebelusului si mai rau de atat: un rezultata pozitiv eronat poate duce la avortarea unui copil perfect normal. Unele dintre teste sunt un risc in sine pentru bebelus. Parintii ar trebui sa discute cu doctorii fiecare test facut in timpul sarcinii. Pe de alta parte, scanarea genetica poate duce la masuri mult mai avansate de alegere a „copilului perfect”, lucru care mi se pare un pic impotriva naturii.

Citeste si:  La ceas de seara, Realitatea Tv intreaba, vrajitoarele raspund

Descoperirile stiintifice continua sa ma uimeasca si sa ma alarmeze in acelasi timp. Desi multi parinti vor beneficia de pe urma unei scanari genetice, nu pot sa ma abtin sa nu ma intreb cat de mult ar trebui sa intre stiinta cu bocancii in viata noastra de zi cu zi.


12 Comentarii
  1. Mie mi se pare un lcuru bun, poti sti la ce sa te astepti. Din pacate nimeni nu-ti poate zice cu siguranta daca vei avea un copil bolnav sau nu. ca si in cazul testului triplu, care se face pentru sindromul Down, medicii iti spun ca sunt sanse de x% sa nasti un copil bolnav. Si aicivne partea grea. Risti sau faci avort stiind ca la urmatoarea sarcina poate fi la fel?
    Oricum sunt de acord cu avortul atunci cand fatul e clar bolnav.

  2. Mie mi se pare atat de trist. Inteleg ca un copil bolnav poate fi un lucru cumplit, dar sa-l respingi ca si cum ar fi un produs defect mi se pare oribi. Sper sa nu ma aflu niciodata in situatia de a alege.

  3. Eu nu vad in asta o respingere. Pur si simplu o faci pentru binele lui. Decat sa duca o viata trista, mai bine nu s emai naste.
    Plus ca unele boli nu trec niciodata, copilul bolnav devine un adult bolnav. Iar mama nu va fi vesnic langa el sa aiba grija de el. Ce ar face singur pe lume daca nu va putea sa munceasca, sa-si faca o familie?

  4. Sa lasam ipocrizia deoparte. Sa recunoastem ca daca ajungem sa renuntam la o sarcina pt. ca descoperim ca s-ar putea sa nastem un copil bolnav, o facem in primul rand pentru confortul nostru psihic. Pentru ca intr-adevar este greu sa cresti un copil bolnav.nu mai spuneti ca o facem pentru el. \”stii, te-am omorat pentru binele tau\” nu suna prea veridic.
    Nu fac pe moralista, probabil si eu as renunta la o sarcina bolnava, insa trebuie sa recunosc ca as face-o pentru mine, pentru ca sunt slaba, m,ult prea slaba si sunt incapabila sa ma confrunt cu o problema asa de mare cum e un copil bolnav.

  5. da. e buna scanarea genetica. dar ce te faci in cazul meu, cu un copil cu sindromul Treacher Collins?
    Nu exista teste care se fac inainte de a ramane insarcinata pt. aceasta boala.
    Si-acum stau si ma gandesc ce as fi facut totusi daca aflam in timpul sarcinii? Nu stiu ce raspuns sa dau…Este f. greu sa cresti un copil cu o boala asa de rara. Mai greu e cu oamenii care se uita ciudat la copil.Acum copilul meu are 1 an si ma bucur de tot ce vine de la el. M-am obisnuit si cu privirile contrariate,,, Ceea ce ma ingrozeste e ca nici un doctor de-aici din Ro, nu stie exact ce operatii pot sa-i fac la fata si intre ce varste,,,
    …Pt. ca-i voi face (reface) fata atat cat voi putea si oricat va costa. Noroc, daca se poate numi asa, e ca nu are gradul sever, e moderat, adica nu arata ca un =monstru. Si mi-e drag asa cum e.Numai noroc sa aveti.

  6. Sincera sa fiu, nu stiam ce este acest sindrom. dupa un search pe google, m-am lamurit cat de cat.
    Iti urez noroc si putere in continuare in lupta cu aceasta boala. Ai incercat sa mergi la o consultatie in strainatate? Sau macar sa-i scrii unui medic din afara despre problema copilului tau pentru a cere o opinie?

  7. Nu am mers la nici o consultatie in afara, copilul fiind prea mic. De scris cui sa-i scriu, habar n-am. Daca stie cineva o adresa sa mi-o dea si mie. Am sa trimit o scrisoare la Ministerul Sanatatii sa ma lamureasca(???) cumva. Stiu doar ca operatiile de reconstructie a fetei se fac in strainatate. Am sa le fac numai sa gasesc spitalul unde. Si mai stiu tot de pe net, ca se fac intre 4-7 ani, o parte si dupa 16 ani altele.Si…se platesc. Ma rog oricat ar costa le voi face. Multumesc pentru interesul acordat.

  8. Imi pare rau ca trebuie sa treceti tu si bebele tau prin asa ceva. E foarte trist ca un copilas asa mic trebuie sa sufere de o boala atat de cumplita. Dar acum trebuie sa fii tare si sa te concentrezi pe gasirea unui mod de a rezolva problema.
    Am cautat si eu pe net si am gasit un site al Asociatiei Americane a Chirurgilor Plastici – http://www.plasticsurgery.org/
    Au o pagina de contact cu mai multe adrese de mail.
    Mai exista un site al Academiei Americane de Chirurgie Plastica si Reconstructiva – http://www.aafprs.org/.
    Au un formular de contact.
    Eu zic sa incerci sa le scrii. Nu se stie niciodata de unde va veni ajutorul. Si banuiesc ca au acolo specialisti dintre cei mai buni.

  9. Pentru bubi 26… eu am citit despre celule stem, am aflat ca vindeca foarte multe boli, cu ajutorul lor poti rezolva multe probleme chiar de natura fizica. Poti sa te interesezi la un medic specialist despre ele, cred ca il poti ajuta pe micutul tau. Adica medici spun ca poti reconstrui cu aceste celule chiar si organe… nu stiu.. te poti interesa. Astea se fac si in romania nu cred ca este nevoie sa mergi afara.

  10. Cred ca articolul se refera la un procedeu numit P.G.D. — preimplantated genetic diagnose

    adica diagnosticarea fatului in vederea detectarii eventualelor boli fatale (gen miotrofie distonica, o cumplica boala datorata unei gene…din cauza ei, muschii corpului, inclusiv ai respiratiei si inimii, sunt extrem de salbiti!)

    mie mi se pare o idee extraordinara!

    daca eu si sotia mea stim ca fatul de 3 luni e purtatorul unei boli fatale….de ce sa il lasam sa traiasca ?!

    sa se chinuie ?!? sa traiasca cu tuburi si furtunuri infipte in el ?? … sa arate ca un arici cu ace si perfuzii ?!?

    …si asta doar datorita unora indoctrinati religiosi habotnici ….

    ce rost are viata pt un copil ce nici macar sa respire nu poate ?!

    da…ingineria genetica, si eugenia sociala sunt scaparile noastre

Lasă un răspuns la Andreea Anulează răspunsul

Adresa ta de email nu va fi publicată.